NIH Health Information

Søgeresultater – alle på engelsk!

Mitokondrielle kompleks III mangel www.ghr.nlm.nih.gov/condition/mitochondrial-complex-iii-deficiency
Mitokondrielle kompleks III mangel er en genetisk tilstand, som kan påvirke flere dele af kroppen, herunder hjernen, nyrerne, leveren, hjertet og …

Hvad er mitokondrie DNA? www.ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/mtdna Mitokondrie DNA indeholder 37 gener, som alle er essentielle for normal mitokondriel funktion.

MELAS
www.ghr.nlm.nih.gov/condition/mitochondrial-encephalomyopathy-lactic-acidosis-and-stroke-like-episodes Mitokondriel encephalomyopati, mælkesyreose og slagtilfælde (MELAS) er en tilstand, der påvirker mange af kroppens systemer, …

Kearns-Sayre Syndrome
www.ghr.nlm.nih.gov/condition/kearns-sayre-syndrome Kearns-Sayre syndrom er en tilstand forårsaget af defekter i mitokondrier, som er strukturer i celler, der bruger ilt til at omdanne energien fra …

Cyklisk opkastningssyndrom www.ghr.nlm.nih.gov/condition/cyclic-vomiting-syndrome Cyklisk opkastningssyndrom er en lidelse, der forårsager tilbagevendende episoder med kvalme, opkastning og træthed (sløvhed). Denne tilstand diagnosticeres mest …

Genetics Home Reference www.ghr.nlm.nih.gov/download/TopicIndex.xml Https://ghr.nlm.nih.gov/condition/kearns-sayre-syndrome Kearns-Sayre mitokondrie cytopati KSS.
Når celler står over for en energikrise: Fejlfinding … www.newsinhealth.nih.gov/2010/April/feature1.htm
Tusindvis af mennesker landsdækkende har mitokondrie sygdomme, selv om skøn varierer. Der er snesevis af undertyper, hvor hver påvirker mindre end 1 i …

Sundhedsbetingelser www.ghr.nlm.nih.gov/condition?category=eyes-vision&initial=k
Sundhedsbetingelser. Udforsk tegn og symptomer, hyppighed, genetisk årsag og arvs mønster af forskellige tilstande, sygdomme og syndromer.

Spinocerebellar ataxi type 1 – SCA1 www.ghr.nlm.nih.gov/condition/spinocerebellar-ataxia-type-1 Spinocerebellar ataxi type 1 (SCA1) er en tilstand kendetegnet ved progressive problemer med bevægelse. Folk med denne betingelse i første omgang …
Sundhedsbetingelser www.ghr.nlm.nih.gov/condition?initial=k Sundhedsbetingelser. Udforsk tegn og symptomer, hyppighed, genetisk årsag og arvs mønster af forskellige tilstande, sygdomme og syndromer.

TK2-relateret mitokondrie DNA-udsletnings syndrom … www.ghr.nlm.nih.gov/condition/tk2-related-mitochondrial-dna-depletion-syndrome-myopathic-form TK2-relateret mitokondriel DNA-udtømmelsessyndrom, myopatisk form (TK2-MDS) er en arvelig tilstand, der forårsager progressiv muskelsvaghed …

RRM2B-relateret mitokondrie DNA-udsletnings syndrom … www.ghr.nlm.nih.gov/condition/rrm2b-related-mitochondrial-dna-depletion-syndrome-encephalomyopathic-form-with-renal-tubulopathy RRM2B-relateret mitokondriel DNA-depletions syndrom, encefalomyopatisk form med renal tubulopati (RRM2B-MDS) er en alvorlig tilstand, der begynder i … FBXL4-relateret encephalomyopatisk mitokondrielt DNA … www.ghr.nlm.nih.gov/condition/fbxl4-related-encephalomyopathic-mitochondrial-dna-depletion-syndrome

FBXL4-relateret encephalomyopatisk mitokondrie DNA (mtDNA) depletionssyndrom er en alvorlig tilstand, der begynder i barndommen og påvirker flere krop …

DGUOK gen www.ghr.nlm.nih.gov/gene/DGUOK DGUOK genet giver instruktioner til at gøre enzymet … (kendt som mitokondriel DNA-udtømning) hæmmer mitokondrielle funktion i mange af de …

Søgning www.ghr.nlm.nih.gov/search?query=Mitochondrial+DNA+depletion+syndrome+2&start=10 Mitokondriel DNA-udtømning påvirker mitokondrielle funktioner i mange af kroppens celler og væv. Alpers-Huttenlocher syndrom. Ind i en formular …

MPV17-relateret hepatocerebral mitokondriel DNA-udtømning … www.ghr.nlm.nih.gov/condition/mpv17-related-hepatocerebral-mitochondrial-dna-depletion-syndrome MPV17-relateret hepatocerebralt mitokondrie DNA-udtømmelsessyndrom er en arvelig lidelse, som kan forårsage leversygdom og neurologiske problemer.

Alpers ’sygdomsoplysninger side | National Institute of … www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Alpers-Disease-Information-Page Alpers ’sygdom er et progressivt, neuro-udviklingsmæssigt mitokondriet DNA-depletions syndrom karakteriseret ved tre co-forekommende kliniske symptomer: …

TK2 gen www.ghr.nlm.nih.gov/gene/TK2 Mere end 30 mutationer i TK2-genet har vist sig at forårsage TK2-relateret mitokondrie-DNA-depletions syndrom, myopatisk form (TK2-MDS). TK2-MDS er … MPV17 gen www.ghr.nlm.nih.gov/gene/MPV17 Mere end 30 mutationer i MPV17-genet har vist sig at forårsage

MPV17-relateret hepatocerebralt mitokondriel DNA-depletions syndrom, en tilstand … MGME1 gen www.ghr.nlm.nih.gov/gene/MGME1 MGME1-gen mitokondriegenomet vedligeholdelses eksonuklease 1 … Defekter i dette gen er blevet associeret med mitokondriel DNA-depletionssyndrom-11.

POLG gen www.ghr.nlm.nih.gov/gene/POLG POLG-gen-DNA-polymerase gamma, … MtDNA-depletion hæmmer oxidativ phosphorylering i disse væv og reducerer den energi, der er tilgængelig for …

TFAM gen www.ghr.nlm.nih.gov/gene/TFAM TFAM-gentransskriptions faktor A, mitokondriel. Åbn Alt Luk Alt. Oplysningerne på denne side var … mitokondriel dna depletion syndrom 15 …

Søgning www.ghr.nlm.nih.gov/search?query=Mitochondrial+DNA+depletion+syndrome+9+%28encephalomyopathic+with+methylmalonic+aciduria%29 MPV17-relateret hepatocerebralt mitokondrie DNA-udtømmelsessyndrom er en arvelig lidelse, der kan. Mitokondrie-DNA. De fleste mennesker med Kearns-Sayre …

Søgning www.ghr.nlm.nih.gov/search?query=Mitochondrial+DNA+depletion+syndrome+2&start=30 Søg. MENU Skift navigation. Hjemmeside; Søg. … Kan ændringer i mitokondrie DNA påvirke sundhed og udvikling? … Depletion af dette gen i. …

Deoxyguanosin kinese mangel www.ghr.nlm.nih.gov/condition/deoxyguanosine-kinese-deficiency Deoxyguanosin kinese mangel er en arvelig lidelse, der kan forårsage lever … Kliniske og molekylære træk ved mitokondriel DNA-udtømning skyldes …

FBXL4 gen www.ghr.nlm.nih.gov/gene/FBXL4 Mere end 47 mutationer i FBXL4 genet har vist sig at forårsage FBXL4-relateret encephalomyopatisk mtDNA depletions syndrom. Denne betingelse påvirker …

Søgning www.ghr.nlm.nih.gov/search?query=Mitochondrial+DNA-depletion+syndrome+3%2C+hepatocerebral Søg. MENU Skift navigation. Hjemmeside;
Søg. Del: E-mail Facebook Twitter; … TK2-relateret mitokondrie DNA-udsletnings syndrom, myopatisk form …

Søgning www.ghr.nlm.nih.gov/search?query=Mitochondrial+DNA+depletion+syndrome+2&start=0
Mitokondriel DNA-udtømmelsessyndrom, en tilstand kendetegnet ved leversygdom og neurologiske problemer, som. TK2 gen. Kendt som mitokondrie DNA …

Søgning www.ghr.nlm.nih.gov/search?query=Mitochondrial+DNA+depletion+syndrome+2&start=20
Søg. MENU Toggl

Kilde: National Institutes of Health